Exploiter le potentiel thérapeutique de la signalisation PPAR
Fibroses, conditions métaboliques ou oncologiques
À PROPOS D'INNOSPERA PHARMA
Innospera Pharma est une biotech de stade clinique développant des lipides mimétiques de petite taille, afin de rétablir les voies de signalisation PPAR liées à des maladies fibrotiques et chroniques.
Notre principal candidat, ING-006, fait l'objet d'une phase 1 ciblant la fibrose idiopathique pulmonaire (IPF). Les risques associés à son développement clinique sont substantiellement réduits en raison de solides données de phase 2 générées par un agoniste pan-PPAR* connu.
En tant que premier potentialisateur PPAR de sa catégorie, ING-006 innove en combinant une modulation PPAR allostérique d'une part, et une activité agoniste orthostérique d'autre part, ce qui rétablit la signalisation PPAR auprès des types de cellules clé impliquées dans la fibrose.
Cette approche permet d'éviter les inhibitions de voies directes traditionnelles, causant souvent des toxicités et des problèmes de tolérance, et soutient un profil différencié d'innocuité et de tolérance—un besoin critique non comblé de l'IPF.
*PPAR : Récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes
Nos dirigeants
Conseil d'administration
Pierre Laurin BPharm, MSc
Président exécutif, COO et
co-fondateur, Innospera
François Ravenelle PhD
Président et CEO
Innospera
Micheline Beauvais CPA, MBA
Ex-CEO
Inversago Pharma
Patricia Escoffier PhD
Directrice
Seido Capital
Hélène Moore MBA
Administratrice
Anges Québec
Denis Garceau BPharm, PhD
Ancien CSO
Bellus Health
Hubert Sibre LLB
Associé
Miller Thomson
Maxime Daigle CPA
Observateur, Directeur, Investissement Québec
Notre produit principal : ING-006
Premier potentialisateur PPAR de sa catégorie pour rétablir la biologie réprimée par l'IPF
STRATÉGIE
THÉRAPEUTIQUE
L'IPF se caractérise par l'expression et l'activité réduites de PPAR:
-
causées par une suppression transcriptionnelle induite par TGF-ß
-
amplifiées par un profil lipidique perturbé qui épuise les ligands endogènes de PPAR
L'activité réduite de PPAR
enlève un frein au signal de TGF-ß, causant également une régulation excessive de GPR84.
RÉTABLIR L'ACTIVITÉ
DE PPAR
ING-006 est un potentialisateur PPAR. En se liant de façon allostérique aux PPARs, ING-006 potentialise l'activité des agonistes orthostériques PPAR, dont son propre métabolite, que l'on sait être un agoniste partiel pan-PPAR.
ING-006 ne rétablit que ce qui est perdu. Les tissus sains semblent épargnés, ce qui constitue un élément clé du profil exceptionnel de tolérance et d'innocuité.
DÉVELOPPEMENT
CLINIQUE DÉRISQUÉ
En plus de son activité allostérique sur PPAR, un des métabolites de ING-006 est aussi un agoniste orthostérique de PPAR, dont l'innocuité et l'activité ont été démontrées lors d'études cliniques de phase 2.
ING-006 présente un excellent profil toxicologique avec une grande marge de sécurité, tout en étant bien toléré par des volontaires sains lors de l'étude clinique de phase 1 actuellement en cours.
Notre pipeline
ING-008 et la série ING : expansion de la plateforme de lipides mimétiques
Lipides mimétiques de nouvelle génération
Des analogues d’acides gras précédemment au stade clinique ou préclinique, conçus pour être différenciés à plusieurs niveaux : modulation/agonistes de PPAR, doses et propriétés DMPK uniques.
Potentiel de spécificité liée à un organe ou une indication
Opportunité de ciblage de nouveaux tissus et de nouvelles maladies tout en maintenant le très bon profil d’innocuité/tolérance de la classe de composés.
Expansion du pipeline
De multiples candidats en cours d’évaluation.
