Nous développons des modulateurs de GPCR ciblant la Fibrose idiopathique pulmonaire (IPF) et d'autres conditions inflammatoires et métaboliques
À propos d'Innospera Pharma
Innospera Pharma (Montréal) est une biotech privée développant des modulateurs de GPCR de petite taille ciblant les maladies chroniques et fibrotiques. L’actif principal de la société, ING-006, un modulateur de
nouvelle génération de GPR84,a montré une forte activité anti-fibrotique dans des modèles précliniques de référence. ING-006 est un analogue du PBI-4050 (trois études de phase 2a; un protocole de phase 3 sur l’IPF approuvé par la FDA) de 20 à 40x plus actif,
qui associe un profil pharmaco-logique supérieur à une marge d’innocuité et une tolérance qui devraient être importantes. Le pipeline inclut d’autres modulateurs de GPCR ciblant des conditions cardiométaboliques et d’autres conditions chroniques.
Nos dirigeants
Conseil d'administration
Pierre Laurin, BPharm, MSc
Président exécutif et
co-fondateur, Innospera
François Ravenelle, PhD
Président et CEO
Innospera​
Lyne Gagnon, PhD
CSO et co-fondatrice
Innospera
Patricia Escoffier, PhD
Directrice
Seido Capital​
Hélène Moore, MBA
Administratrice
Anges Québec​
Denis Garceau, BPharm, PhD
Ancien CSO
Bellus Health​
Hubert Sibre, LLB
Associé
Miller Thomson​
Maxime Daigle, CPA
Observateur, Directeur, Investissement Québec
Notre démarche scientifique
Nos chercheurs tirent profit de leurs décennies d'expérience en développement de petites molécules modulatrices de GPCR pour cibler des conditions liées à l'inflammation qui répondent à trois critères :
1
Les récepteurs ciblés sont responsables de la gravité des conditions médicales sélectionnées, de l'évolution de la maladie ou de faibles taux de survie
2
La condition ciblée constitue un besoin médical non comblé tout en disposant d'une voie réglementaire bien identifiée
3
Selon les modèles précliniques de référence, nos principaux médicaments candidats semblent supérieurs aux autres produits actuellement utilisés ou en développement.
Réduction fibrotique et régulation métabolique :
une question d'équilibre
Un état d'équilibre entre les GPR84 et GPR40 joue un rôle central dans la modulation des processus fibrotiques et métaboliques.
Notre portefeuille de modulateurs de petite taille nous permet d'effectuer un meilleur ré-équilibrage entre GPR84 et GPR 40.
Notre produit principal : ING-006
L'OPPORTUNITÉ
LIÉE À L'IPF
Faible espérance de vie
3 à 5 ans après le diagnostic.
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Besoin non comblé pressant
Les produits utilisés comme standards de soins ne font que ralentir l’IPF.
​​
Problèmes de tolérance
Faible taux d’adoption de 26,4% dû à des effets secondaires gastro-intestinaux.
​​
3M d’adultes atteints mondialement
~140k aux USA (maladie rare).
NOTRE CIBLE :
GPR84
Cible bien documentée
Nombreuses données précliniques et cliniques en inflammation et en fibrose.
​​
Régulée à la hausse dans l’IPF
L’expression du GPR84 augmente avec la virulence de la maladie.
​​
ING-006 est un modulateur du GPR84 de nouvelle classe
Diffère des précédents programmes antagonistes du GPR84.
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PROFIL DMPK
SUPÉRIEUR
Absorption/distribution rapides
La conception de lipides mimétiques permet une absorption rapide et une distribution efficace aux tissus pulmonaires.
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Pharmacodynamique liée au Cmax
Diminue le fardeau systémique et fournit une innocuité et une tolérance intégrées.
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Candidat prêt à des combinaisons de médicaments
Profil permettant une grande compatibilité avec d’autres produits ciblant l’IPF.
Un produit au profil avantageux
Un médicament à une dose orale quotidienne qui devrait être bien toléré, doté d’un mécanisme d’action différencié (modulateur de GPR84 de nouvelle classe).
Combiner efficacité, innocuité et tolérance
Contrairement aux standards de soin et à la plupart des produits en développement rencontrant d’importants problèmes de tolérance, nous prévoyons que le ING-006 représentera un traitement efficace préservant la qualité de vie des patients.
Notre pipeline
ING-008 et la série ING : expansion de la plateforme de lipides mimétiques
Lipides mimétiques de nouvelle génération
Des analogues d’acides gras précédemment au stade clinique ou préclinique, conçus selon une modulation de GPCR différenciée et aux propriétés DMPK uniques.
Potentiel de spécificité liée à un organe ou une indication
Opportunité de ciblage de nouveaux tissus et de nouvelles maladies tout en maintenant le très bon profil d’innocuité/tolérabilité de la classe de composés.
Expansion du pipeline
De multiples candidats en cours d’évaluation sur des maladies cardiométaboliques, dont l’obésité et la MASH.