Nous développons des modulateurs de GPCR ciblant la Fibrose idiopathique pulmonaire (IPF) et d'autres conditions inflammatoires et métaboliques
Innospera Pharma est une société biotechnologique privée proche du stade clinique, qui développe des petites molécules modulatrices de récepteurs 7-transmembranaires impliqués dans une large gamme de conditions chroniques et fibrotiques.
Les principaux médicaments candidats de la société ciblent des récépteurs couplés aux protéines G (GPCR) impliqués dans les processus de « fibroaging / inflammaging », dont la fibrose idiopathique pulmonaire (IPF),
une condition aux chances de survie amoindries à court terme. Innospera développe également plusieurs autres modulateurs dont l’activité s’avère prometteuse dans d’autres conditions médicales aux besoins non-comblés pressants.
Nos dirigeants
Conseil d'administration
Pierre Laurin, BPharm, MSc
Président exécutif et
co-fondateur, Innospera
François Ravenelle, PhD
Président et CEO
Innospera​
Lyne Gagnon, PhD
CSO et co-fondatrice
Innospera
Patricia Escoffier, PhD
Directrice
Seido Capital​
Hélène Moore, MBA
Administratrice
Anges Québec​
Denis Garceau, BPharm, PhD
Ancien CSO
Bellus Health​
Hubert Sibre, LLB
Associé
Miller Thomson​
Maxime Daigle, CPA
Observateur, Directeur, Investissement Québec
Notre démarche scientifique
Nos chercheurs tirent profit de leurs décennies d'expérience en développement de petites molécules modulatrices de GPCR pour cibler des conditions liées à l'inflammation qui répondent à trois critères :
1
Les récepteurs ciblés sont responsables de la gravité des conditions médicales sélectionnées, de l'évolution de la maladie ou de faibles taux de survie
2
La condition ciblée constitue un besoin médical non comblé tout en disposant d'une voie réglementaire bien identifiée
3
Selon les modèles précliniques de référence, nos principaux médicaments candidats semblent supérieurs aux autres produits actuellement utilisés ou en développement.
Réduction fibrotique et régulation métabolique :
une question d'équilibre
Un état d'équilibre entre les GPR84 et GPR40 joue un rôle central dans la modulation des processus fibrotiques et métaboliques.
Notre portefeuille de modulateurs de petite taille nous permet d'effectuer un meilleur ré-équilibrage entre GPR84 et GPR 40.
Notre produit principal : ING-006
La fibrose idiopathique pulmonaire (IPF) touche environ 140 000 adultes seulement aux États-Unis, et près de 3 millions à l'échelle mondiale.
Bien que la cause exacte de l'IPF reste inconnue, des lésions répétées aux cellules pulmonaires induisent des processus de cicatrisation anormaux et une scarification des poumons potentiellement mortelle.
L'IPF est une maladie chronique aux options de traitement limitées et au pronostic défavorable : l'espérance de vie moyenne est de seulement 3 à 5 ans après le diagnostic.
Notre pipeline
